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Hsp90 inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Cytotoxin (4) Akt (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (8) Apoptosis (31) Autophagy (11) Bacterial (8) Beta-lactamase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (1) EGFR (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (5) FAK (1) FKBP (2) Fungal (2) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (1) HSP (113) HSV (1) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) Orthopoxvirus (2) Parasite (2) PDHK (2) PKC (1) Potassium Channel (3) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (104) Cardiovascular Disease (2) Infection (18) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

121

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

同位素标记物

点击化学

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149531

HSP90-IN-25	HSP	Cancer
HSP90-IN-25 (compound 4a) 是一种 HSP90 抑制剂，特异性抑制 HSP90 的 ATP 酶活性。

HY-152027

HSP90-IN-18	HSP Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 *(Hsp90)* 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-152028

HSP90-IN-19	HSP	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 *(Hsp90)* 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。

HY-150655

Hsp90-IN-15	HSP	Cancer
Hsp90-IN-15 是一种 *Hsp90* 抑制剂，显示出抗癌活性。Hsp90-IN-15 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞 S 期细胞周期，并降低 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。

HY-144724

HSP90-IN-10	HSP Apoptosis	Cancer
HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 *HSP90* 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC₅₀ 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151337

Aha1/Hsp90-IN-1	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 *Aha1/Hsp90* complex** 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC₅₀ 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。

HY-156779

HSP90-IN-27	HSP	Cancer
HSP90-IN-27 (compound 19) 是 *HSP90* 抑制剂。

HY-113574

HSP90-IN-29	HSP	Cancer
HSP90-IN-29 (Compound 13) 是一种苯并恶唑衍生物，是一种有效的、选择性的 HSP-90 抑制剂，IC₅₀ 值为 30 nM。HSP90-IN-29 具有抗肿瘤活性。

HY-149780

Flavokawain 1i DiNap	HSP	Cancer
Flavokawain 1i (DiNap) 是一种 *Hsp90* 抑制剂。Flavokawain 1i (DiNap) 具有抗细胞增殖活性，可用于癌症的研究。

HY-148963

HSP90-IN-20	HSP	Cancer
HSP90-IN-20 (compound 78p) 是一种有效的 *HSP90* 抑制剂，IC₅₀ 为 ≤10 μM。HSP90-IN-20 具有用于癌症研究的潜力。

HY-145814

HSP90-IN-9	HSP Fungal	Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 *HSP90* 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。

HY-146325

HSP90-IN-11	HSP	Cancer
HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 *HSP90* 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性，在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。

HY-161427

HSP90-IN-30	HSP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HSP90-IN-30 (compound 3e) 抑制 *HSP90* 分子伴侣活性。HSP90-IN-30 在缺氧条件下抑制 HIF-1 转录活性，IC⁵⁰ 值为 2.16 μM。

HY-151137

HSP90/mTOR-IN-1	mTOR HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 *Hsp90* 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-149891

HSP90-IN-23	HSP	Cancer
HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 *热休克蛋白 90 (HSP90)* 的抑制剂，IC₅₀为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡，抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。

HY-144650

Hsp90-Cdc37-IN-3	Apoptosis HSP	Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-3 (Compound 9) 是一种具有抗癌活性 (anticancer) 的新型 celastrol−imidazole 衍生物。Hsp90-Cdc37-IN-3 通过共价结合抑制 *Hsp90−Cdc37，诱导细胞凋亡 (apoptosis*)。

HY-163288

EZH2/HSP90-IN-29	Histone Methyltransferase HSP Apoptosis	Cancer
EZH2/HSP90-IN-29 是 EZH2 和 *HSP90* 的双效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.29 nM 和 60.1 nM。EZH2/HSP90-IN-29 上调细胞凋亡 (apoptosis)/坏死相关基因的表达，在 M 期诱导细胞阻滞，抑制活性氧分解代谢途径。EZH2/HSP90-IN-29 能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-148215

Hsp90-IN-17	HSP	Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 **HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。**

HY-148215A

Hsp90-IN-17 hydrochloride	HSP	Cancer
Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 **HSP90 抑制剂，可用于增殖性疾病，例如癌症和神经退行性疾病的研究。**

HY-10210

Retaspimycin Hydrochloride 2 篇文献验证 IPI-504	HSP	Cancer
瑞他霉素盐酸盐 Retaspimycin Hydrochloride是有效的 *Hsp90* 抑制剂，EC₅₀ 为119 nM。

HY-10389

Alvespimycin 10 篇以上引用文献 17-DMAG; NSC 707545	HSP	Cancer
阿螺旋霉素 Alvespimycin (17-DMAG) 是一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，结合到 Hsp90，EC₅₀ 为 62 ± 29 nM。

HY-15263

Retaspimycin	HSP	Cancer
瑞他霉素 Retaspimycin 是一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，对 Hsp90 和 Grp9 的 EC₅₀ 值均为 119 nM。

HY-150774

HDAC6/HSP90-IN-2	HDAC HSP Apoptosis	Cancer
HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 是 HDAC6 和 *Hsp90* 的双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 106 nM 和 61 nM。HDAC6/HSP90-IN-2 可用于癌症的研究。

HY-111414

Hsp90-Cdc37-IN-1	HSP	Cancer
Hsp90-Cdc37-IN-1是 Hsp90-Cdc37 相互作用破坏剂，其抑制细胞迁移和逆转抗药性，IC₅₀ 为140nM。

HY-10214

SNX-2112 2 篇文献验证 PF-04928473	HSP Autophagy	Cancer
SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 *Hsp90* 抑制剂，K_d 值为 16 nM，对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC₅₀ 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性， IC₅₀ 值分别为 10 nM，4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94，K_d 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。

HY-146228

HSP90-IN-13	HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR	Cancer
HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 *HSP90* 广谱性抑制剂，IC₅₀ 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151335

KU-177	HSP	Cancer
KU-177 是 *Hsp90* ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 *Hsp90* 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/*Hsp90* 相互作用 (IC₅₀=4.08 μM)，但不影响 *Hsp90* 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于 Tau 病的研究。

HY-158131

FKBP51-Hsp90-IN-2	FKBP HSP	Neurological Disease Cancer
FKBP51-Hsp90-IN-2 (化合物 E08) 是一种选择性 FKBP51-*Hsp90* 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对FKBP51 和 FKBP52 的 IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 5 µM。FKBP51-Hsp90-IN-2 还可有效刺激细胞能量代谢和神经突生长。FKBP51-Hsp90-IN-2 可用于神经退行性疾病和癌症的研究。

HY-115997

PROTAC HSP90 degrader BP3	PROTACs HSP	Cancer
PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依赖性方式有效且选择性地降解 *HSP90。PROTAC HSP90* degrader BP3对 MCF-7 细胞中的 *HSP90* 蛋白有一定的降解作用 (DC₅₀=0.99 μM)。PROTAC HSP90 degrader BP3 抑制乳腺癌细胞的生长。

HY-146293

HDAC6/HSP90-IN-1	HDAC HSP	Cancer
HDAC6/HSP90-IN-1 (化合物17) 是一种有效的选择性的 HDAC6 和 *HSP90* 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4.3 和 46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1 可下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中抑制肿瘤生长。

HY-158130

FKBP51-Hsp90-IN-1	FKBP HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
FKBP51-Hsp90-IN-1 (Compound D10) 是一种选择性的 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其对FKBP51 的 IC₅₀ 值为 0.1 μM。FKBP51-Hsp90-IN-1 可以用于应激相关疾病、阿尔茨海默病和代谢紊乱的研究。

HY-12024

Alvespimycin hydrochloride 10 篇以上引用文献 17-DMAG hydrochloride; KOS-1022; BMS 826476	HSP Apoptosis	Cancer
阿螺旋霉素盐酸盐 Alvespimycin hydrochloride (17-DMAG hydrochloride; KOS-1022; BMS 826476) 是一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，结合到 Hsp90，EC₅₀ 为 62±29 nM。

HY-125759

3-Phenyltoxoflavin	HSP	Cancer
3-Phenyltoxoflavin 是 Toxoflavin 的衍生物，是一种 *Hsp90* 抑制剂，抑制 Hsp90-TPR2A 之间相互作用的 K_d 值为 585 nM。3-Phenyltoxoflavin 具有抗癌活性。

HY-130851

HS-27	HSP	Cancer
HS-27，一种荧光 *Hsp90* 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂，通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接，后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS-27 在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。

HY-115781

DN401	HSP	Cancer
DN401 是一种有效的 TRAP1 抑制剂，IC₅₀ 为 79 nM。DN401 对 *Hsp90* 有弱抑制作用（IC₅₀ 为 698 nM）。DN401 可使线粒体 TRAP1 失活，并具有有效的抗癌活性。

HY-155577

MAO A/HSP90-IN-1	Monoamine Oxidase HSP	Cancer
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种 MAO A/*HSP90* 双抑制剂，在恶性胶质瘤 GL26 细胞中的 IC₅₀ 值为1.77 μM，对 HSP90α 的IC₅₀ 值为0.019 μM。MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 通过抑制 MAO A 的活性，HSP90 的结合以及 HER2 和 phospho-Akt 的表达来抑制恶性胶质瘤 (GMB)，它们还能减少抑制 T 细胞活化的 PD-L1 表达，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。可用于脑肿瘤相关疾病的研究。

HY-147974

HSP90-IN-14	HSP Influenza Virus	Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 *Hsp90* (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 K_d 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.

HY-153588

HSP90-IN-22	HSP	Cancer
HSP90-IN-22（Compound 35）是一种 Hsp90 抑制剂，对细胞具有抗增殖特性，对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。

HY-144694

HDAC/HSP90-IN-3	HSP HDAC Fungal	Infection
HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 *Hsp90* 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。

HY-133705

Geldanamycin-FITC	HSP	Others
Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针，可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	HSP Apoptosis	Cancer
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 *Hsp90* 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-10215

Luminespib 15 篇以上引用文献 VER-52296; AUY922; NVP-AUY922	HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
Luminespib (VER-52296) 是有效的 *HSP90* 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC₅₀ 分别为 7.8 和 21 nM。

HY-13469

Debio 0932 3 篇文献验证 CUDC-305	HSP	Cancer
Debio 0932 (CUDC-305) 是一种可口服的 *HSP90* 抑制剂，对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC₅₀ 值分别为 100 和 103 nM。

HY-15986

VER-49009 CCT 129397	HSP	Cancer
VER-49009 是一种 *Hsp90* 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM，K_d 值为 78 nM。

HY-119046

SNX-0723	HSP Parasite	Infection
SNX-0723 是一种 *Hsp90* 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，K_i 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC₅₀ 为 3.3 μM。

HY-10211

Tanespimycin 30 篇以上引用文献 17-AAG; NSC 330507; CP 127374	HSP Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
坦螺旋霉素 Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 *HSP90* 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。

HY-15984

VER-50589 1 篇文献验证	HSP Apoptosis	Cancer
VER-50589 是一种 *Hsp90* 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM，K_d 值为 4.5 nM。

HY-107577

Gedunin	HSP	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-117395

PU-H54	HSP	Cancer
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-15190

NVP-HSP990 2 篇文献验证 Hsp-990	HSP Apoptosis	Cancer
NVP-HSP990 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 *Hsp90* 抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，0.8 和 8.5 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133705

Geldanamycin-FITC	Fluorescent Dyes/Probes
Geldanamycin-FITC 是一种格尔达霉素荧光探针，可用于 HSP90 抑制剂的荧光偏振分析。Geldanamycin-FITC 也可用于细胞表面 HSP90 的检测。

HY-122878

HS-131	Fluorescent Dyes/Probes
HS-131 是一种近红外 *Hsp90* 的染料抑制剂，能够检测原癌基因驱动的乳腺癌，并能识别不同的人类乳腺癌分子亚型。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107577

Gedunin	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP
Gedunin 是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的化合物。Gedunin 作为一种有效的 *Hsp90* 抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白的降解。Gedunin 可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，可用于 COVID-19 研究。

HY-N1455

Falcarinol Panaxynol; Carotatoxin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Orthosiphon wulfenioides (Diels) Hand.-Mazz. Plants Umbelliferae Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
人参炔醇 Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的 *Hsp90* 抑制剂，靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端，具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。

HY-N0754

Eupalinolide A	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HSP
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 *Hsp90* 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-N10393

Vibsanin A	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Viburnaceae Source classification Viburnum awabuki K. Koch Plants Disease Research Fields Cancer	PKC HSP
Vibsanin A 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A 也是一种 *HSP90* 抑制剂。

HY-15230

Geldanamycin 最多引用文献 21 篇文献验证	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素 Geldanamycin是 *Hsp90* 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N3417

Kongensin A	Classification of Application Fields Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Croton kongensis Gagnep.	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 *HSP90* 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-15230R

Geldanamycin (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素(Standard) Geldanamycin (Standard)是 Geldanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geldanamycin是 *Hsp90* 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-108486

Herbimycin A	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-B0425A

Novobiocin sodium 5 篇以上引用文献 Albamycin sodium; Cathomycin sodium	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP
新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性^{[ 4]}。

HY-N10502

Colletofragarone A2	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids	MDM-2/p53 HSP
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 *HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53* 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-N6769

Radicicol 3 篇文献验证 Monorden	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Anti-parasitic Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Marine microorganism	HSP Bacterial Antibiotic Parasite
根赤壳菌素 Radicicol 是一种 *Hsp90* 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC₅₀ <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC₅₀ 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO)，IC₅₀ 为 16.04 μM。

HY-N1934

Dihydroberberine	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Potassium Channel HSP
二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (*Hsp90*) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。

HY-B1434

7-Aminocephalosporanic acid 1 篇文献验证 7-ACA	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-117395

PU-H54		炔烃
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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